双嘧达莫患者使用说明
[药理学]
药效学
临床和实验研究表明，双嘧达莫具有抗血栓形成作用。双嘧达莫在第一和第二阶段抑制血小板聚集；高浓度(50μ g/ml)可抑制胶原、肾上腺素和凝血酶引起的血小板释放反应。其机制如下:①可逆性抑制磷酸二酯酶，使血小板内cAMP升高；②可增强PGI2活性，激活血小板腺苷酸环化酶；③血栓素A2(TXA2)功能轻度抑制。
药物动力学
口服吸收迅速。进入体内后在肝脏与葡萄糖醛酸结合，排入胆汁，进入小肠后吸收入血，所以作用更持久。血药浓度波动较大，在血液中的半衰期仅为2 ~ 3小时。正常人每天口服200mg，血药浓度在1.8 ~ 5.6 μ mol/L之间波动，尿中排泄很少。
[药物相互作用]
(1)与阿司匹林合用时，双嘧达莫的剂量不应超过100mg/天，若口服阿司匹林为1g/天。
(2)本品如与肝素、香豆素类、头孢孟多、头孢替坦、普鲁卡因或丙戊酸合用，可能加重低凝血1质子泵血症或进一步抑制血小板聚集，可能引起出血，需加强观察。
制造商
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