李生制药的发展历程

■1956，以惠福药业等工厂为主进行公私合营。

■1964迁至新址，更名为天津公私合营李生制药厂。

■1966并入国企行列，更名为天津李生制药厂。

■1983年从美国、德国引进注塑机，建设塑料瓶车间。

■1984年从意大利引进胶囊充填机和气泡眼包装机，建成了接近GMP标准的3300平方米生产车间。

■1985自行研制的新产品盖胃平片获国家优质产品银奖。

■1988制药厂成为天津市改革试点单位，孙先生成为企业法定代表人。

■1988吲达帕胺获批国家二类新药。

■1990年男宝车间改造达到GMP标准，通过田边制药株式会社认证，三玉牌男宝获得日本厚生省批准进入日本市场。

■1991三宇牌“南宝”正式在日本市场销售。

■1993年，第一车间进行GMP改造。同年3月13日，天津汇盛出租汽车公司成立。同年8月，17与日本田边制药株式会社合资成立天津田边制药有限公司..

■1994 1年2月，天津武田制药有限公司与日本武田制药工业株式会社合资成立。同年165438+10月65438+6月，“天津市田边制药有限公司”开业。

■1994 65438+2月9日，获得澳大利亚卫生部GMP认证。

■1995 19年5月9日，与日本内田汉药株式会社、新合物产株式会社合资设立“天津新内田制药有限公司”。同年65438+2月65438+4月与意大利意马公司合资成立天津意马机器有限公司。

■1996年2月5日，“天津新内田制药有限公司”开业。同年8月，“天津武田制药有限公司”开业。

■1996新产品伊曲康唑和奥沙拉泰开发项目被列入天津市产学研重点合作项目和九五国家重点科技相关项目。同年6月165438+10月1日，“天津药用玻璃厂”合并。

■天津李生房地产有限公司成立于1997年2月，公司进入房地产领域。

■1998完成第五车间(塑料瓶车间)GMP改造，启动原料仓库和第一车间GMP改造。

■65438+于1999年9月29日通过国家GMP认证，获得国家医药产品管理局颁发的“中华人民共和国(PRC)药品GMP证书”。

■2000年，4个国家新药“伊曲康唑”(原料及胶囊)、“奥沙拉秦”(原料及胶囊)获得新药证书和生产批准文号。

■2006 54 38+0年，企业改制为股份制，“天津李生制药有限公司”于8月8日正式成立。

■2002年起，对第五车间、原料车间和第七车间进行了GMP改造，对研究所进行了扩建，对办公楼进行了改造。

■2002年3月，公司通过高新技术企业认证。

■2002年8月，公司生产的寿比山吲达帕胺片荣获天津市名牌产品称号。

■2002年，完成了二车间、滴丸车间、原料车间的精哄工艺和七车间的GMP改造。

■2003年4月通过澳大利亚GMP复检。

■5438年6月+2003年2月，公司全面通过GMP认证。

■2003年，公司荣获全国五一劳动奖状。

■2004年通过一、三车间复检和吲达帕胺、盐酸多奈哌齐、富马酸福莫特罗GMP认证。

■2004年3月，公司通过高新技术企业持续认证。

■2004年，在原料药车间刘鹏的带领下，4个国家新药“盐酸多奈哌齐”(原料药、制剂)、“富马酸福莫特罗”(原料药、制剂)获得新药证书和生产批准文号。

■2007年被评为天津市劳动关系和谐企业(AAA级)。

■2007年6月5438+065438+10月收购天津生化制药有限公司52%股份。

■2008年，公司荣获天津市五一劳动奖章。

■2008年成立子公司:天津新冠肺炎制药有限公司

■2008年5月，“寿比山”注册商标被天津市工商局认定为天津市著名商标。

■2009年5月，“寿比山”注册商标被国家工商总局认定为中国驰名商标。

■2009年8月，“三宇”注册商标被天津市工商局认定为天津市著名商标。

■2009年2月28日，65438+通过中国证监会审核，首次获批。

■2065 438+00年4月，公司获得证监会批准，在深交所上市。

■2065 438+00年4月23日上市交易，发行价45元/股，首日收盘58.3元/股，涨幅29.56%。