Remdesivir是美国研发的吗？

Remdesivir由美国著名生物制药公司吉利德科学公司研发，注册于1987年6月22日，总部位于美国加利福尼亚州。是一家从事药物研发和销售的研究型生物制药公司。

Remdesivir是一种核苷类似物，是Gilead Science正在研究的药物。

它具有抗病毒活性。在HAE细胞中，SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74nM，在迟发性脑肿瘤细胞中，鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。

中文名

瑞德西韦

外国名字

瑞德西韦

分子量

602.576

分子式

C27H35N6O8P

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实验数据

吉利德治疗新型冠状病毒的药物Remdesivir的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今天也发表声明，宣布正在与中国卫生部门合作开展随机对照试验，以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全有效。

在体外和动物模型中，Remdesivir已证实其对非典型肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体具有活性。它们也属于冠状病毒，在结构上与2019-nCoV非常相似。但用雷地昔韦紧急治疗埃博拉病毒感染者的临床资料有限。

Remdesivir尚未在任何国家批准上市，其安全性和有效性尚未得到证实。Remdesivir是研究药物的，没有2019-nCoV的数据。在没有任何批准的治疗方案的情况下，治疗师权衡了风险和收益，然后提出了用药请求。在当地监管部门的支持下，吉利德提供了实验药物Remdesivir，用于少量2019-nCoV感染者的紧急治疗。

药物使用

雷地昔韦是一种具有抗病毒活性的核苷类似物。在HAE细胞中，ARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74 nM，在迟发性脑肿瘤细胞中，小鼠肝炎病毒的EC50值为30 nM。

专利问题

关于中国科学院武汉病毒研究所研究人员申请Remdesivir抗新型冠状病毒专利一事，该公司回应称，吉利德研发了Remdesivir，并在美国、中国和世界其他地区拥有专利。2016年，吉利德在中国和全球申请了更多冠状病毒在Remdesivir中的应用专利。在中国，冠状病毒应用的专利申请还有待批准。

此外，Gilead表示，现阶段讨论任何强制许可或其他类型的许可都为时尚早。没有与监管机构讨论过Gilead的生产和供应成本或财务回报。

2020年6月5438+10月21，中国发明专利(以抗2019新型冠状病毒为目的)申报，将通过PCT(专利合作协议)进入世界主要国家。

2020年2月25日，国家知识产权局副局长何志民在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，吉利德公司在中国申请了8项关于雷地昔韦药物的专利，其中3项已获授权，5项正在审查中。保护范围包括化合物、制剂和