伊曲康唑分散片说明书
伊曲康唑分散片产品介绍通用名:伊曲康唑分散片
制造商:海南康芝药业有限公司
批准文号:国药准字H20080494
药品规格:0.1g*7片。
药品价格:55元
伊曲康唑分散片说明书通用名伊曲康唑分散片
伊曲康唑分散片
英文名ItraconazoleDispersibleTablets表格
拼音全码一曲抗癫痫散片(抗智)
主要成分是伊曲康唑。化学名:(？)-顺-4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)-1。
分子式:C35H38Cl2N8O4
分子量:705.64
伊曲康唑分散片为白色或类白色片剂。
适应症/功能主治伊曲康唑分散片适用于以下疾病的治疗:1。妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎、口腔念珠菌病。3.由皮肤真菌和/或酵母菌引起的甲癣。4.系统性真菌感染。
规格型号0.1g*7s
用法用量:为达到良好吸收，应饭后立即服用，用水均匀分散后口服，或含于口中吸服或吞服。1.念珠菌性阴道炎:每次200mg，每日2次，疗程1天或每次200mg，每日1次，疗程3天。2.花斑癣:每次200mg，每日1次，疗程7天。3.皮肤真菌病:每次100mg，每日1次，疗程15天；高度角质化区域(如足底癣、掌中癣)需要治疗15天，100mg每天一次，疗程为15天。4.口腔念珠菌病:每次100mg，每日1次，疗程15天。5.真菌性角膜炎:每次200mg，每日1次，疗程21天。6.对于一些免疫功能低下的患者，如白血病、艾滋病或器官移植患者，使用伊曲康唑分散片治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能降低，剂量可能增加一倍。
不良反应在已报道的伊曲康唑不良反应中，胃肠道不适较为常见，如厌食、恶心、腹痛、便秘等。罕见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。一例病例报告了周围神经病变和Stevens-Johnson综合征(重度多形性红斑)，但后者的原因不明。大多数有重要潜在病变，同时接受多种药物治疗的患者，在接受伊曲康唑分散片治疗较长疗程(约一个月或以上)时，可出现低钾血症、水肿、肝炎、脱发等症状。
禁忌1。对伊曲康唑分散片过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于治疗系统性真菌病，否则仍应权衡对胎儿的潜在危害。
注意事项:1。建议对服药超过1个月的患者，以及治疗过程中出现厌食、恶心、呕吐、乏力、腹痛或尿色暗的患者进行肝功能检查。如有异常，应停止用药。2.伊曲康唑大部分在肝脏代谢，肝功能异常者慎用(除非治疗必要性超过肝损伤风险)。3.当出现神经系统症状时，应终止治疗。4.对于肾功能不全的患者，伊曲康唑分散片的排泄减慢，建议监测伊曲康唑分散片的血药浓度，以确定合适的剂量。5.育龄妇女使用伊曲康唑分散片时应采取适当的避孕措施。6.胃酸减少时，会影响伊曲康唑分散片的吸收。需要用酸中和药物治疗的人，应在服用伊曲康唑分散片后至少2小时服用这些药物。
儿童用药由于伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，建议不要在儿童患者中使用伊曲康唑，除非潜在的利大于弊。
由于伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，除非潜在的利大于弊，否则建议不要在儿童中使用伊曲康唑。
孕妇和哺乳期妇女禁止服用药物。除非用于治疗系统性真菌病，否则仍应权衡对胎儿的潜在危害。不适合哺乳期女性。
药物相互作用1。诱导剂:利福平和苯妥英钠可明显降低伊曲康唑分散片的口服生物利用度，故与诱导剂同时服用时应监测伊曲康唑分散片的血药浓度。2.体外研究表明，伊曲康唑分散片与丙咪嗪、普萘洛尔、地西泮、西咪替丁、吲哚美辛、二甲双胍和磺胺二甲嘧啶在血浆蛋白结合方面无相互作用。3.伊曲康唑可抑制细胞色素3A酶催化的药物代谢，导致包括副作用在内的药效增加和/或延长。因此:①在伊曲康唑治疗期间，不应使用特非那定、阿司咪唑、西沙必利、三唑仑和口服咪达唑仑。如果静脉注射咪达唑仑，更应谨慎，因为其镇静作用会延长；②口服抗凝药、地高辛、环孢素A、甲基强的松龙、长春生物碱、他克莫司如需与伊曲康唑合用，应减少这些药物的剂量；③服用二氢吡啶类钙通道阻滞剂和奎尼丁的患者应监测其副作用，如水肿和耳鸣/听力下降。如有必要，这些药物的剂量可以减少；④移植患者接受伊曲康唑、环孢素和A(HMG-CoA还原酶抑制剂如洛伐他汀治疗时发生横纹肌溶解症的报道较少，但伊曲康唑与横纹肌溶解症的因果关系尚未建立。4.据报道，伊曲康唑分散片会与华法林和地高辛相互作用。因此，如果这些药物与伊曲康唑分散片一起服用，应减少剂量。5.尚未观察到伊曲康唑分散片与叠氮胸苷(齐多夫定)之间的相互作用。6.尚未观察到伊曲康唑分散片对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导作用。
一旦出现药物过量，应采取支持疗法，包括洗胃。伊曲康唑分散片不能通过血液透析清除，也没有特效解毒剂。
药理毒理伊曲康唑分散片是人工合成的三唑类衍生物，具有广谱抗真菌作用，能抑制真菌细胞膜上麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌作用。伊曲康唑分散片对皮肤真菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌属)、酵母菌[新型隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和鳄鱼念珠菌)]、曲霉属、组织胞浆菌属、巴西副球菌属、申克孢子丝菌属、色霉菌属、枝孢霉属、申克孢子丝菌属、毛孢子菌属有效。
药代动力学文献报道伊曲康唑分散片饭后立即服用，生物利用度高，口服后3-4小时血药浓度达峰值。伊曲康唑分散片的血浆清除期为双相，终末半衰期为L ~ 1.5天。连续给药1 ~ 2周后，伊曲康唑分散片的血药浓度可达到稳态。口服伊曲康唑分散片100mg 1次/日，200mg 1次/日，200mg/日两次时，伊曲康唑的稳态血药浓度为0.4？g/ml，1.1？G/ml和2.0？微克/毫升.伊曲康唑分散片的血浆蛋白结合率为99.8%。全血浓度为血浆浓度的60%。富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆中的浓度高4倍，药物清除与表皮再生的过程有关。连续用药4周后停药，7天后测不到药物的血药浓度。但药物在皮肤中仍能保持2 ~ 4周以上的治疗浓度。治疗1周后指甲角质中可检测到伊曲康唑，治疗3个月后其药物浓度至少仍存在6个月。它也存在于皮肤和少量的汗液中。伊曲康唑也集中在易受真菌感染的部位。在肺、肾、肝、骨、胃、脾和肌肉中的浓度比相应的血浆浓度高2 ~ 3倍。阴道组织内治疗浓度持续时间为:200mg 1次/天，共3天，可持续2天；200mg一天两次1天3天。伊曲康唑分散片主要在肝脏代谢，产生大量代谢产物。其中一种是烷基化伊曲康唑，体外抗真菌活性与伊曲康唑分散片相似。生物分析测定的抗真菌药物水平约为HPLC分析的伊曲康唑分散片的三倍。经粪便排泄的原药约为剂量的3% ~ 18%，而经肾脏排泄的原药不到剂量的0.03%，约有35%在一周内作为代谢产物经尿液排泄。
存储密封。
包装铝塑包装，0.1g*7s/箱。
有效期为24个月
批准文号:国药准字H20080494
海南康芝药业有限公司。
伊曲康唑分散片(真伏)的功效与作用伊曲康唑分散片(真伏)用于治疗以下疾病:1。妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎、口腔念珠菌病。3.由皮肤真菌和/或酵母菌引起的甲癣。4.系统性真菌感染。
服用伊曲康唑分散片的女性在生活中会感染一些妇科疾病，尤其是对于性生活频繁的女性，感染的概率会更高。一旦患上妇科病，要及时治疗，避免健康危害。伊曲康唑分散片可用于治疗女性外阴阴道念珠菌病。那么，伊曲康唑分散片的作用是什么呢？
伊曲康唑分散片用于治疗外阴阴道念珠菌病等妇科疾病；皮肤病学/眼科，例如花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病；皮肤癣菌酵母菌引起的甲癣；系统性真菌感染，如系统性曲霉病和念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西肺吸虫病、芽生菌病和其他罕见的系统性或热带真菌病。
对伊曲康唑分散片过敏者禁用。孕妇禁用。伊曲康唑的不良反应中常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛、便秘；罕见的副作用包括头痛、可逆性肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。一例病例报告了周围神经病变和Stevens-Johnson综合征(重度多形性红斑)，但后者的原因不明。多数有重要潜在病变，同时接受多种药物治疗的患者，在长期接受伊曲康唑分散片治疗时，出现低钾血症、水肿、肝炎、脱发等症状。