国家医药产品监督管理局发布的不合格药品名单是什么？

医学真的太重要了。国家医药产品管理局每年都会公布不符合规定的药品名单，以保证国家药品安全，净化当前医药市场。

近日，国家医药产品监督管理局公布了10家药品生产企业的20批次不合格药品。

其中包括:

经广西壮族自治区食品药品检验所检验，标示为吉林通化项伯药业有限公司、吉林双石药业有限公司、吉林天泰药业有限公司的12批次石斛夜光丸不符合规定，对不符合规定的项目进行了标识。

经山西省食品药品检验所检验，标示为海南普利制药有限公司的1批次克拉霉素缓释片不符合规定，不合格项目为干燥失重。此外，山西乾元药业集团有限公司生产的1批次注射用阿洛西林钠不符合规定，河北郭进药业有限公司、广州华成药业有限公司生产的2批次复方金银花颗粒不符合规定，安国市同康药业有限公司生产的1批次高山红景天、1批次前胡不符合规定，湖南省。

在这些药物中，或者干燥失重不一致，或者性质和重量的差异不一致。

其实这些药物的配方都有一个核心标准，那就是《中国药典》。《中国药典》收录了大量化学药品、生物制药、中草药等方面的信息。，并详细介绍了这些药物的来源、生产工艺、重量差异、相关鉴别和适应症。

只要厂家严格按照上面的要求去做，有时候可以高于上面的标准，是绝对没有问题的。可能有一部分是出轨，但更多的应该是在生孩子的过程中不是很严格。

希望他们能严格按照标准来。