2021上市首日破发的公司

新京报讯(记者王卡拉)2月23日，12，专注创新介入心血管器械的医疗器械公司百新安登陆港交所，发行价21.25港元/股。低开65，438+08.88港元/股。至下午收盘，股价为19.88港元/股，下跌6.45%，总市值48.49亿元。上市首日也没有逃过“破局魔咒”。

普萘洛尔侧重于两种治疗方法:完全降解支架(BRS)和肾神经阻滞(RDN)。前者是解决国内患者在治疗冠状动脉或外周动脉疾病方面未得到满足的医疗需求，后者是解决患者在治疗未控制的高血压和顽固性高血压方面未得到满足的医疗需求。

近年来，中国介入医疗器械市场增长迅速，预计将保持增长趋势。然而，中国的生物可降解支架和肾神经阻滞市场仍未充分渗透，具有巨大的增长潜力。就生物可降解支架市场而言，虽然我国冠心病患者数量庞大且增长迅速，且介入治疗优于传统治疗，但我国经皮冠状动脉介入治疗的普及率仍然很低。

根据Jost Sullivan的数据，2019年，中国每1万人仅进行了约729次经皮冠状动脉介入治疗，而同年美国、日本和欧洲分别进行了2951、2276和2222次。此外，我国经皮冠状动脉介入手术使用的治疗器械主要是早期产品，商业化的全降解支架产品只有两种，均为第一代产品。更先进的产品将享有巨大的市场。在肾神经阻滞疗法市场上，目前国内还没有商品化的肾神经阻滞产品。

百新安是国内仅有的四家拥有处于临床试验阶段的第二代生物可降解支架产品的公司之一，其核心产品Bioheart是自主研发的用于冠状动脉疾病经皮冠状动脉介入手术的生物可降解支架系统。白新安预计，Bioheart将于2023年第三季度获批上市，成为监管部门基于多中心随机对照临床试验结果批准的全球首个第二代可生物降解支架系统。

除了上述两款在研产品，白新安还有5款球囊导管产品在研。因为没有上市产品，百信安还处于亏损状态。2019、2020、2021上半年，公司净亏损分别为0.24亿元、3.4亿元、2.28亿元。研发支出分别为2200万元、2.46亿元、654.38+2000万元。