舒泰神的发展历程

2004年7月，固体车间通过GMP认证。

2006年4月，苏泰生获得新药证书和生产批文。

2006年7月，苏泰生车间GMP认证通过。

5438年6月+2008年2月，公司被北京市科委、北京市财政局、北京市国家税务局、北京市地方税务局联合认定为北京市高新技术企业。

2009年10月，“舒泰神医药产业基地”项目开工建设。

2009年3月，公司研发的曲司氯铵原料药和曲司氯铵胶囊获得新药证书。

2009年5月，公司改制成立为股份公司，名称变更为“舒泰神(北京)生物制药有限公司”

2009年6月，公司的片剂、胶囊和粉剂生产车间通过了GMP再认证。

2009年7月，公司的《中关村企业信用报告(深度)》被评为ZCA信用等级，成为北京市中关村企业信用促进会会员。

2009年8月，公司被中关村科技园区管理委员会认定为中关村高新技术企业。

2009年9月，公司主要产品——注射用大鼠神经生长因子“速泰生”和聚乙二醇电解质散“舒泰清”被认定为“北京市自主创新产品”。

5438年6月至2009年2月，“国家一类新药——注射用鼠神经生长因子”项目获北京市科技进步三等奖。

5438年6月+2009年2月，公司被北京市人民政府、科技部、中国科学院联合评定为“中关村国家自主创新示范区创新型试点企业”。

2010年5月，公司“舒泰神医药产业基地”项目南楼主体结构封顶。

2010年6月，以公司主营产品苏泰生为核心的两个R&D项目入选“国家十二五重大新药创制项目”。

2010年8月，公司“舒泰神医药产业基地”项目通过国家发改委和经济和信息化委联合审核，列入“重点产业振兴和技术改造专项”。

2010-10，经资格审查、专家评审、北京经济技术开发区管委会“推进实施科技强区战略动员大会”筹备组评审、主任办公会议批准，公司入选“北京经济技术开发区科技创新先进单位”。

2010至12，公司完成了《药品生产许可证》的换证工作，取得了有效期为2015至12的新许可证。

2010 12、公司“舒泰神医药产业基地”项目北楼主体结构封顶。

2011年6月，公司顺利通过北京市药品监督管理局药品GMP跟踪检查，生物工程产品(注射用鼠神经生长因子)药品GMP证书认证范围不变，有效期延续至2013、12、31。

2011年7月，公司取得了新的《企业法人营业执照》，变更了注册资本、实收资本和公司类型。变更后注册资本6670万元，实收资本6670万元，公司类型为其他股份有限公司(上市)。

201165438年2月，公司召开上市后第一次股东大会，即20110年第一次临时股东大会。

2012年2月，公司及全资子公司舒泰神新药顺利通过2011高新技术企业复审，并获得北京市科委、北京市财政局、北京市国税局、北京市地税局联合颁发的高新技术企业证书。

2012年3月，经董事会批准，公司增资全资子公司北京三诺嘉益生物科技有限公司、北京舒泰神新药研究有限公司，超募资金分别为3，000万元、2，000万元。

2012年3月，公司确定每月第一周的周四为“投资者接待日”。

2065438+2002年4月，公司以自有资金500万元增资参股湖南中威药业有限公司，注册资本由2566万元增至3066万元，持股比例增至30%。

2012年4月，经股东大会审议通过，公司修改了公司章程。

2012年4月，公司实施2011年度权益分派方案。

2012年6月，经股东大会审议通过，变更公司董事会，选举、、、顾建平、顾、郭茂武为第二届董事会董事，选举马、、饶为第二届董事会独立董事。