这家公司三年无营收，亏损6543.8+04亿，想上科创板。
此次，百奥泰选择了“预计市值不低于40亿元”的上市标准，是继泽京制药之后，又一家选择这一上市标准申请登陆科创板的企业。
没有营业收入，亏损6543.8+04亿。
据了解，百奥泰成立于2003年，是一家专注于创新药物和仿生药物研发的创新型生物制药企业，致力于研发新一代创新药物和仿生药物，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病等危害人类生命或健康的重大疾病。
2016年至2017年，百奥泰分别实现营业收入276.37万元和200.89万元。
需要指出的是，百奥泰的上述营业收入属于其他业务收入，主要来源于附带的技术转让收入，而非主营业务产生的收入。
同时，2018和2019，65438+10-3月，百奥泰没有获得任何营业收入。
也就是说，到目前为止，百奥泰已经没有产品处于上市销售状态。
《IPO日报》发现，在开始创收之前，百奥泰就已经亏损了很多。
招股书显示，2016 -2018和2019、1 -3年度(以下简称“报告期”)内，百奥泰归母净利润分别为-13658410，000元和-236，5438元。
以上亏损只是百奥泰历年亏损的一个缩影。
招股书显示，百奥泰于2019年3月进行股改。截止2018年末，百奥泰未分配利润余额为-1053万元。
对此，一位注册会计师对IPO日报表示，一般情况下，未分配利润是指公司经营多年后的累计利润。
也就是说，从2003年成立至今，百奥泰在16年的运营中，并没有真正赚到钱。
此外，IPO日报发现，报告期内，百奥泰亏损654.38+0.457亿元，主要是研发投入和股权激励所致。
招股书显示，报告期内，百奥泰分别确认股权激励费用2222.89万元、654.38+0677.38万元、688.2万元和3.52亿元，累计发生股权激励费用39788.48万元；R&D费用分别为131502900元、236507700元、541689400元、174497400元。
不难看出，上述费用是百奥泰亏损的主要因素。
需要指出的是，有上述业绩的百奥泰，这次想从市场上融资20亿。
产品最快将于年底上市。
那么，百奥泰到底想去科创板干什么？
据了解，生物技术公司产品的阶段分为:临床前和临床前、一期临床试验、二期临床试验、三期临床试验、新药申请和之后。
I期临床试验是初步的临床药理学和人体安全性评价试验。观察新药在人体内的耐受性和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
II期临床试验是疗效的初步评价阶段。其目的是初步评价药物对有靶适应症患者的治疗效果和安全性，也为ⅲ期临床试验的设计和剂量方案的确定提供依据。
三期临床试验是疗效的确认阶段。其目的是进一步验证药物对具有靶适应症患者的治疗效果和安全性，评价获益与风险的关系，最终为药品注册申请的审评提供充分的依据。一般来说，试验应该是具有足够样本量的随机盲对照试验。这个阶段需要积累大量的样本，一般需要较长的时间。
据了解，截至招股书签署日，百奥泰在研主要产品265，438+0个，其中65，438+0个产品(阿达木单抗仿生BAT1406)已提交上市申请，预计2065，438+09年底获批上市。4个产品(贝伐单抗仿生BAT1706，ADC BAT8001，BAT1806 Tozumab仿生BAT2094)处于III期临床研究，1产品处于II期临床研究，4个产品处于I期临床研究。
需要指出的是，宝泰自主研发的阿达木单抗仿生BAT1406是国内首个阿达木单抗仿生，而阿达木单抗研究药物hummel在美国有10适应症，包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病等。hummel 2065 438+08全球销售额达205亿美元。
贝伐单抗自主研发的仿生贝伐单抗BAT1706，计划于2020年向美国FDA、中国NMPA和欧盟EMA提交上市申请，而贝伐单抗的研究药物Avastin已在美国和欧洲获批6个适应症，包括转移性结直肠癌、晚期非鳞状非小细胞肺癌等。，2018年销售额约70亿美元。
生物科技自主研发的BAT1806是托珠单抗的生物型药物，目前正在进行国际多中心临床三期研究。在美国，托珠单抗的研究药物被批准用于五个适应症，包括类风湿性关节炎和全身性幼年特发性关节炎，2018年全球销售额约为22亿美元。
来源:国际金融报