炎琥宁氯化钠注射液的应用
肌肉注射40 ~ 80 mg每天一次1 ~ 2次。
静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注一天。
每天0.16 ~ 0.4g 1 ~ 2次。儿童应减量或遵医嘱。1.炎琥宁(国药准字H20067285沈阳格林药业有限公司)
2.炎琥宁(国药准字H20067016海口制药厂有限公司)
3.炎琥宁(国药准字H20066882重庆莱美药业有限公司)
4.炎琥宁(国药准字H20066580黄石世兴药业有限公司)
5.炎琥宁(国药准字H20066281武汉华龙生物制药有限公司)
6.炎琥宁(国药准字H20066071苏州天马药业集团天济生物制药有限公司)
7.炎琥宁(国药准字H20065760山东益康药业有限公司)
8.炎琥宁(国药准字H20065967南开云宫制药有限公司)
9.炎琥宁(国药准字H20046405广东宏远集团制药有限公司)
10.炎琥宁(国药准字H20065440开封制药(集团)有限公司)
11.炎琥宁(国药准字H20065964黑龙江瑞格药业有限公司)
12.炎琥宁(国药准字H20065264成都贝特制药有限公司)
13炎琥宁(国药准字H20065041先声药业有限公司)
14.炎琥宁(国药准字H20064970中国海洋大学兰泰制药有限公司)
15.炎琥宁(国药准字H20064545晋城海斯药业有限公司)
16.炎琥宁(国药准字H20064096海南新世通药业有限公司)
17.炎琥宁{国药准字H50021641重庆药友制药有限公司
18.炎琥宁(国药准字H20058043湖北黔龙药业有限公司
19.炎琥宁(国药准字H20059273黑龙江珍宝岛制药有限公司鸡西分公司)
20.炎琥宁氯化钠注射液(国药准字H20061063青岛金丰药业有限公司)
炎琥宁的应用说明:-。
药品名称
通用名:注射用炎琥宁
中文名称:注射用磷酸二氢钾钠和穿心莲内酯成功。
汉语拼音:注射语
作文
化学名:14-脱氢-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-琥珀酸二钠一水合物。
化学结构式:
分子式:C28H34KNaO10 H2O。
分子量:610.68
性格；角色；字母
本品为淡黄色块状或粉末。
适应症适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
规格(1)80毫克(2)200毫克
剂量
肌肉注射:40 ~ 80 mg一次(80mg/支1/2 ~ 1，200mg/支1/5 ~ 2/5)，1 ~ 2次，一日一次(无菌水肌肉注射)。
静脉滴注:用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解稀释后0.16 ~ 0.4g(80mg/支，2 ~ 5支，200mg/支，4/5 ~ 2支)，每日1次，1 ~ 2次。还是遵医嘱。
反作用
炎琥宁临床应用报道较少，偶见皮疹等过敏反应。
穿琥宁和穿琥宁在体内的活性代谢产物是同一种物质。穿琥宁上市后观察到的不良反应报告如下:65，438+0。过敏反应可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重呼吸困难、水肿和过敏性休克，多出现在首次用药后；2.消化道反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻和肝功能损害。3.白细胞减少症、血小板减少症、紫癜等。可见于血液系统反应；4.发热反应寒战、高烧，甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降。
禁忌
1.对本产品中的任何成分过敏的人禁用。
2.孕妇禁用。
需要注意的事项
1.如果在使用过程中出现发热或气短，请立即停药。
2.如发生过敏性休克，立即采取相应的急救措施。
3.本品需在输注前新鲜配制，药物性质改变时禁用。
4.在使用本产品期间，如果有任何不良时间和/或不良反应，请咨询医生。
5.同时使用其他药物时请告知医生。
6.请放在儿童接触不到的地方。
孕妇和哺乳期妇女用药
本品对胎盘绒毛滋养层细胞有细胞毒作用，动物试验表明有抗早中期妊娠作用，故孕妇禁用。
儿童应减量或遵医嘱。
老年人慎用或遵医嘱用药。
药物相互作用
1.本品不应与酸性、碱性药物或含有亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠作为抗氧化剂的药物配伍。
2.本品不适合与氨基糖苷类和醌类药物配伍。
没有关于药物过量的可靠文献。
药理学和毒理学
1.药理作用
本品是由穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸钾钠盐，与穿琥宁体内活性代谢物为同一物质(穿琥宁为穿心莲内酯单乙基钾盐)。穿心莲内酯非临床药理研究表明:(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，可促进发热消退，持续4小时以上；(2)本品可对抗二甲苯或组胺引起的毛细血管壁通透性增加；(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，加强阈下剂量戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的作用。实验结果表明，本品具有明显的镇静作用；(4)本品能明显促进大鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急反应；(5)临床病原学诊断实验和组织培养灭活实验表明，本品在体外对流感病毒A ⅰ、A ⅲ、肺炎腺病毒(ADV) ⅲ、ⅳ、肠道合胞病毒和呼吸道合胞病毒(Rsv)有一定的灭活作用。
2.毒理学研究
本品静脉注射和腹腔注射的LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。大鼠腹腔注射本品，剂量分别为36 mg/kg和84mg/kg，每天一次，共10天。结果在上述剂量下，本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功能及主要器官病理检查无明显影响。
在同品种动物实验中，肌肉注射后可见局部刺激反应。
本实验中未进行药代动力学研究，也没有可靠的参考文献。
密封储存在阴凉(不超过20℃)干燥的地方。
包装低硼硅玻璃控制注射瓶和药用氯化丁基橡胶塞
(1) 80毫克:5件/盒；10件/箱。
⑵ 200mg: 4支/盒；10件/箱。
有效期为24个月
执行标准国家药品标准YBH18782005。
批准文号⑴ 80mg:国药准字H20056516。
⑵200mg:国药准字H20056515。