非诺贝特降血脂胶囊在广州和深圳能买到吗？
通用名非诺贝特胶囊
英文名非诺贝特胶囊
成分本品主要成分为非诺贝特。
性状本品为胶囊，内容物为白色或类白色结晶粉末。
功能类别
药理毒理本品为氯贝酸衍生物血脂调节剂，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的产生，同时增加其分解代谢，从而降低血液低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯。还增加载脂蛋白A1和A11的生成，从而增加高密度脂蛋白。本品还能降低正常人和高尿酸血症患者的血尿酸。动物实验表明非诺贝特具有致畸和致癌作用。
药代动力学口服后，本品在胃肠道吸收良好。随食物服用可增加非诺贝特的吸收。口服后，约4-7小时血浆浓度达到峰值。单次口服后的吸收半衰期和消除半衰期分别为4.9小时和26.6小时，表观分布体积为0.9升/千克。连续治疗后，半衰期β为21.7小时。血浆蛋白结合率约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后主要分布于肝、肾、肠，其次为肺、心、肾上腺，少量分布于睾丸、脾、皮肤。在肝、肾组织中代谢，经羧基还原和葡萄糖醛酸化后，大部分代谢产物为葡萄糖醛酸产物。放射性标记后，约60%的代谢产物经肾脏排泄，25%经粪便排泄。本品的消除半衰期为20小时，因此可每天给药一次。研究表明，严重肾功能不全患者本品清除率明显下降，长期用药可引起蓄积。
适应症本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降低甘油三酯和混合型高脂血症的效果比胆固醇更明显。但本品不能完全替代饮食控制疗法，只能作为饮食控制基础上的辅助疗法。
用法用量:成人一般一次服用0.1g胶囊，一日三次，维持剂量每次0.1g，一日1-2次。为了减少胃部不适，可以配合饮食服用；肾功能不全患者和老年患者应减少用药；治疗2个月后，没有观察到任何效果。
不良反应发生率约为2%-15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见(约5%)；皮疹(2%)；神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲减退、阳痿、头晕、失眠(约3%-4%)；本品为氯贝特酸的衍生物，可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血清肌酸磷酸激酶升高；发生横纹肌溶解症，主要表现为肌痛并发血肌酸磷酸激酶增高、肌红蛋白尿、肾功能衰竭，但少见；肾病综合征和其他肾脏损害导致血清白蛋白降低或甲状腺功能亢进的患者患肌病的风险增加。(约1%)；有增加胆结石的趋势，可引起胆囊疾病，甚至需要手术；在治疗初期，可引起轻至中度血液学改变，如血红蛋白、红细胞压积和白细胞减少，偶有血转氨酶升高，包括丙氨酸和天冬氨酸转氨酶。
非诺贝特过敏人群禁忌；胆囊疾病和胆石症患者禁用。本品可增加胆固醇向胆汁的排泄，从而引起胆结石。严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的持续性肝功能异常患者禁用。
注意事项:本品干扰诊断，服用本品血小板计数、血尿素氮、转氨酶、血钙可能升高；血清碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶、胆红素可能降低。用药期间应进行定期检查:①全血象和血小板计数；②肝功能检查；③血胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白；④血肌酸磷酸激酶。如果有肌病的可疑症状(如肌痛、压痛、乏力等。)或血肌酸磷酸激酶明显升高，应停药。在治疗高脂血症的同时，还要重视和治疗各种可引起高脂血症的原发疾病，如甲状腺功能减退、糖尿病等。有些药物也会引起高脂血症，如雌激素、噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂等。停药后，不需要进行相应的抗高血脂治疗。食疗永远是治疗高脂血症的首要方法，运动和减肥将优于任何形式的药物治疗。
孕妇和哺乳期妇女禁止服用药物。该产品没有人体实验数据。
本品对儿童的疗效和安全性目前尚未得到实验研究的证实，因此本品不能用于儿童。
老年患者单剂量口服本品的清除率与成人相似，但如有肾功能不全，应适当减少本品剂量。
药物相互作用本品应慎用HMG-CoA还原酶抑制剂，如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀，可能引起肌痛、横纹肌溶解、血清肌酸磷酸激酶升高等肌病。严重者应停药。当本品与胆汁酸结合树脂(如鞘氨醇)合用时，非诺贝特应在服用这些药物前至少1小时或4-6小时服用。因为胆汁酸还可以与同时服用的其他药物结合，会影响其他药物的吸收。本品可增强香豆素类抗凝药的疗效，同时可延长凝血酶原时间，故合用时应减少口服抗凝药的剂量，以后再根据检验结果调整。本品主要通过肾脏排泄。与免疫抑制剂如环孢素或其他具有肾毒性的药物合用时，可能导致肾功能恶化，应减量或停药。本品与其他蛋白结合率高的药物合用时，可增加其游离形式，增强疗效，如甲苯磺丁脲等磺脲类降糖药物、苯妥英、呋塞米等。降血脂治疗期间服用上述药物时，应调整降糖药物及其他药物的剂量。
过量非诺贝特与血浆蛋白高度结合，因此当出现过量时，应采取全身支持治疗，不考虑血液透析。
规范
储存、遮光和密封保存。
处方与否
非诺贝特胶囊投资信息
非诺贝特胶囊的更多使用说明
非诺贝特胶囊制造商:
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