医疗器械公司网站备案流程和网站前置审批流程？

填写国家美国食品药品监督管理局统一发布的互联网药品信息服务申请表，向网站主办单位(食品)药品监督管理部门提出申请，并提交以下材料:1。企业营业执照复印件。网站域名注册的相关证明或证明文件3。网站栏目设置说明(申请经营互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式说明)；4.食品药品监督管理部门在线浏览网站所有栏目和内容的方法和操作说明；5.历史发布信息备份和查询网站的相关管理制度和实施情况说明；6.药品、医疗器械相关专业技术人员的学历证书或专业技术资格证书复印件，网站负责人的身份证和简历复印件；7.健全的网络与信息安全措施，包括网站安全措施、信息安全管理制度和用户信息安全管理制度；8.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、说明及相关证明。