江苏众邦制药有限公司质量体系

公司的质量管理体系由总经理直接领导，下设中心实验室和质量管理部。分别行使质量检验、质量监督和管理职能。中心实验室负责公司生产中使用的原料、中间体、保健品、工艺用水的检验和环境条件的监测。质量管理部负责建立和完善公司质量监督体系，设立了专职QA人员，对材料供应商评价、原辅材料采购、入库验收、生产过程、成品放行、销售、客户反馈进行全过程监控，规范和完善了各项质量管理制度；同时通过现场巡回检查、定期检查、定期质量报告等方式对公司整个质量体系进行管理，定期组织GMP知识更新培训，提高全体员工的质量观念。2003年，公司开始实施ISO9000质量管理体系，并通过了ISO9000质量体系认证。2004年逐步实施GMP管理，同年首次通过国家GMP认证。9年间，公司获得国内GMP认证3次，多次接受国内外客户审核。到目前为止，公司批准的所有产品都通过了GMP认证。公司计划在2013-2014左右通过欧美GMP双认证。