如何治疗乙肝
首先需要指出的是，乙肝大三阳和乙肝小三阳只是俗称，不是医学术语或疾病名称。是根据乙肝五项(俗称二半)的结果来定义的。乙肝“二半”的检测指标是目前检测肝病最常见、最有效的手段之一，可以解释临床上的很多问题。因此，“二分半”检查已在各级医院广泛开展。人们习惯上把这五项指标依次排好，分别是HBsAg(乙肝表面抗原)、抗-HBs(乙肝表面抗体)、—HBeAg(乙肝E抗原)、抗-HBe(乙肝E抗体)和抗—HBc(乙肝核心抗体)，然后民众第一、第三、第五项(即HBsAg、乙肝核心抗体)就会呈阳性
乙肝“三大阳性”是指乙肝五项指标(两项半)中有三项为阳性，即表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗体(HBcAb)。
小三阳性乙肝是指乙肝五项(两项半)指标中有三项为表面抗原(HBsAg)、e抗体(HBeAb)和核心抗体(HBcAb)阳性。
“乙肝大三阳”是指病毒复制活跃，常伴有乙肝病毒DNA(脱氧核糖核酸)阳性，传染性强，更容易演变为慢性乙肝，乙肝小三阳说明病毒已基本停止复制，传染性比“乙肝大三阳”小。如果乙肝病毒DNA为阴性，基本上就不再具有传染性或传染性较低。近年来发现部分小三阳性乙肝病毒患者血清HBV-DNA呈阳性，也具有传染性，证明存在HBV的变异株。
有人说“乙肝小三阳”比“乙肝大三阳”好，而且不传染。这是一个错误的想法。“乙肝，小三阳”还是有传染性的，只是血液循环中的病毒含量比较低，小三阳更容易转为肝硬化。乙肝病毒感染者的情况好不好，跟是不是“乙肝小三阳”或者“乙肝大三阳”没有关系，跟感染者有没有肝功能受损有关系。有些“乙肝是大三阳病”的人，想变成“乙肝是小三阳病”，甚至用一些药物，其实是不对的。因为“乙肝大三阳”并不是肝功能受损的标志，只是说明血液中的病毒含量高于“乙肝小三阳”，病毒复制比较活跃。乙肝病毒感染者的肝功能是否受损，与病毒复制的程度没有直接关系。对于这个问题，我们可以这样理解:乙肝病毒就像一个擅自住在肝细胞房子里的房客，利用房间里的东西和食物，在不破坏房子的情况下繁殖后代。所以当主人没有能力驱赶他的时候(反抗力弱的时候)，一般都是和平共处的状态。如果病毒更勤奋，它们会繁殖更多的后代。有时候他们懒，抄的少，就像人的活动和休息一样。当人体的免疫系统抵抗或杀死乙肝病毒时，这种平衡被打破。租客和业主开始互相驱逐，在房子里打架，很容易导致房子的破坏(肝细胞)，变成乙肝。
有的“乙肝大三阳”，若干年后自然会变成“乙肝小三阳”。如果在25岁之前完成，就是为身体清除病毒的过程，对肝脏的损害也较轻，少数可以慢慢恢复；但如果肝炎持续活跃，清除反应时转氨酶反复升高，患者在40岁左右就会出现不同程度的肝纤维化或肝硬化，甚至转为乙肝小三阳。因此，在治疗慢性乙肝“大三阳”或“小三阳”时，应配合逆转肝纤维化，阻断肝硬化。目前这种处理只有日本的中微子技术或者德国的O3技术才能实现。阻断肝硬化的持续发展，对于乙肝大三阳和乙肝小三阳后期尤为重要。
二、为什么肝病很难治疗？
肝病是由病毒引起的，但这种肝病病毒具有一系列的耐药结构和特征，药物根本无能为力。
1.乙肝是由乙肝病毒引起的。这种病毒总共有两层，外面包裹着一层致密坚硬的蛋白质外壳，这是专门用来抵抗药物对他的作用的。药物对他无效；
2.病毒在肝细胞内复制，药物分子比肝细胞大，根本进不了肝细胞，不可能跟病毒有什么作用；
3.病毒有复制模块，存在于细胞核内，专门诱导病毒高速复制繁殖，使药物分子连细胞都进不去，更别说进入细胞核了；
4.病毒会变性和变异。药物一接近它，就会迅速改变它的结构和特性，使药物无法捕获它，逃避药物对它的作用；
5.在很长一段时间内，病毒将与人类基因联系在一起。这个时候任何药物都无法去除，必须使用其他高科技医疗手段；
6.病毒的生命周期是90天。附着的药物分子没有那么长时间的吞服和杀伤的功效，一般被人体很快消化，所以不可能杀死病毒。
过去医学上常使用干扰素、拉米夫定或阿德福韦酯等药物，但这些药物只能在一定程度上抑制病毒复制，根本不能减少和治疗病毒。而且这些药物分子量大，在治疗肝脏时往往对肝脏的损害更严重，导致肝组织坏死加重，纤维化加速。此外，这些药物的副作用很大，如高烧、脱发、睡眠障碍等，一般患者无法承受。停药后，病毒反弹得更厉害了。
另外，这些西药往往会导致病毒严重变异，导致后期无法用任何药物治疗。
第三，肝病治疗的新突破。
随着医学科学技术的发展，肝病的治疗标准和原则经过了多次修订。首先，虽然有病毒，但是如果肝功能正常就不治疗，然后有异常就治疗；随后，干扰素问世，乙肝治疗进入只要有病毒就抑制的治疗阶段。2010随着日本中微子等领先技术攻克病毒复制关键技术，乙肝治疗进入病毒清除阶段，开始以临床阴转为乙肝治疗标准。但在它的治疗下，肝功能恢复变得极其简单，几次就能恢复。
四、乙肝治疗新技术
2009年，三大肝病突破性技术研发成功。最早是日本的中微子透析技术；然后，德国的O3技术也是震荡出来的。同年底，我国复旦大学研究的治疗性疫苗也宣布完成三期临床试验，正式上市。三项技术基于不同的机制，从不同的角度创造性地攻克了病毒处理的关键技术难题。其中，日本中微子肝透析技术因其治疗方便、费用低廉、恢复相对较快，被世界上大多数医疗机构广泛采用。
日本中微子透析技术和德国O3技术，因为几乎同时攻克了肝病转阴的关键技术难题，而被并为世界攻克肝病的两大技术。这项技术的核心是中微子碰撞和靶向分解系统。根据中微子束在蛋白质合成过程中诱导、自动识别并解离、破坏、精确零质量反应的能力，采用全电脑自动精确控制，可彻底根除药物无法根除的几种深部肝病病源，同时可辅助肝脏完成各项功能，对肝损伤等中重度患者逆转纤维化。
中微子属于高端物理范畴，原理深奥复杂。由于它具有瓦解和破坏病毒结构和生命活性的特异能力，在乙肝、乙肝、乙肝、乙肝等病毒性疾病的治疗中发挥着不可替代的作用，可分为U中微子、电子中微子和T中微子三大类。u中微子主要具有高能蜕变和破坏的能力。根据病原体与人体正常组织的不同，它们可以用超能量瞬间凝聚病毒蛋白质结构的耐药外壳。t中微子极其微小，可突破细胞膜融化，破坏病毒的复制模块，分解诱发病毒变异的基因细胞核，使其生命活性无法再生。T中微子主要能与T细胞连接，从而激活、强化和重建人体免疫系统，溶解和排斥异常成分，修复受损肝脏组织，平衡免疫系统整体，迅速缓解症状；电子中微子主要是远距离遥感直接杀死病毒和其他异常组织成分，瞬间诱发一氧化氮和一氧化氮合酶，以追踪的方式同步杀死病毒。因为治疗反应过程中会产生热量，患者会在病灶处感到发热和疼痛。同时，电子中微子本身会在组织中产生热量，恶化病毒的生存环境，加强对相关病毒的杀伤作用，因为病毒在异常温度下更容易提前死亡。此外，电子中微子还能强烈改善肝脏的微循环，帮助完成肝脏的代谢功能，消除肝脏内积累的致病因素(包括服药后沉积的毒素等。)，并预防肝硬化和腹水。
三者的协同作用和分步作用，使得用药“事半功倍”，整体治疗效果呈指数级增长。同时还能干扰、排斥、脱落病毒与人类基因链的整合链接，共同切断乙肝的顽固根源。
中微子三种粒子射线同时作用，同步治疗，结合多种机制，可以彻底消除乙肝的每一个显性和隐形病因，彻底治愈，不留病根。普通患者可以当场见效，很快就可以实现几次基本康复。
五、诺贝尔医学奖提名技术和被评为世界十大新闻事件。
因为在医学上的杰出成就，日本中微子技术引起了瑞典诺贝尔奖评委会的关注，并获得医学奖提名。同时，在《财富》杂志和《福布斯》公布的世界十大新闻事件中，日本中微子技术因攻克了肝病等世界医学难题的关键技术而被誉为世界十大新闻事件之一。