各国新冠肺炎疫苗研发进展如何？
美国1
美国国家卫生研究院6月16日在官网发文称，新冠肺炎疫苗正在西雅图凯撒医疗集团华盛顿卫生研究院进行临床试验。45名志愿者将接受两次手臂肌肉注射，间隔约28天。他们将被分为三组，注射剂量分别为25微克、100微克和250微克，以评估不同剂量的安全性及其诱导人体免疫反应的能力。
NIAID主任安东尼·福奇(Anthony Schmidt)表示，接种疫苗几周后，志愿者可以通过检测获得安全数据，他们将被观察一年。即使疫苗的初期安全性试验进展顺利，也需要一到一年半的时间才能投入大规模应用。
2.中国
2020年3月16日20: 65，438+08军事医学科学院陈伟院士领导的科研团队研制的重组新冠肺炎疫苗获批开始临床试验，但仍需大量临床试验才能投入使用，最快也要半年时间。
3.德国
2020年3月15日，总部位于德国图宾根的生物制药公司CureVac表示，利用其基于信使核糖核酸(mRNA)技术的疫苗开发平台，有望在几个月内开发出针对新冠肺炎的有效候选疫苗。在此期间，美国和德国政府非常重视该公司快速研发和生产疫苗的能力，围绕未来可能的疫苗供应展开资金争夺和暗中竞争。
扩展数据:
中国五条R&D技术路线稳步推进。
据《福布斯》杂志网络版近日消息，除了Moderna，美国还有强生和Inovio。
其中，强生公司正在重新采用一种在其埃博拉和寨卡疫苗中获得成功的新技术，疫苗上市的等待时间为8-12个月；Inovio刚刚从流行病预防和控制创新联盟获得了900万美元，用于开发新冠肺炎疫苗，预计该疫苗将在7个月内进行人体测试。
值得注意的是，新冠肺炎疫情爆发后，我国科学家迅速确定了新冠肺炎的全基因组序列，并于6月5438+10月65438+10月01日将这一信息与世界卫生组织共享，帮助世界各地科研机构研发药物。
在3月6日举行的新闻发布会上，中国国家卫生委员会医药卫生科技发展研究中心主任郑中伟表示，中国目前正沿着五条技术路线推进疫苗的研究，包括灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。综合来看，所有五条技术路线都在稳步推进。
百度百科-新型冠状病毒疫苗
众信。一种美国新冠肺炎疫苗进入临床试验。