国家医药产品监督管理局发布19批次不合格药品。你有常用的药物吗？
标示为海南葫芦娃药业集团有限公司生产的1批次维生素U颠茄铝胶囊ⅱ不符合规定，不合格项目为含量测定。
标示为洛阳顺时药业有限公司的8批次接骨七厘丸不符合规定，不符合项为重金属和有害元素。
江苏至善堂药业有限公司、何志贾凯药业有限公司、湖北敏泰药业有限公司、武汉中诚福坤中药饮片有限公司、北海能欣中药材有限公司、四川沱江源药业有限公司、云南东荣滇西中药材物流有限公司生产的7批次金银花不符合规定，不合格项目包括含量测定、性状、重金属和有害元素。
经安徽省食品药品检验所检验，标称安庆华氏中药饮片有限公司、湖北大顶山药业有限公司、湖南春客汇中药饮片有限公司生产的3批次桃仁(1234.jpg桃仁)不符合规定，不合格项目包括性状、羰基值、含量测定、水分。
中国质量新闻网讯2022年7月4日，65438，国家医药产品监督管理局网站发布《国家医药产品监督管理局关于19批次药品不符合规定的通报》(2022年第32号)。通报称，瑞阳药业等16家企业生产的乙酰半胱氨酸注射液等19批次药品不符合规定。相关情况如下:
上海迪然丹城制药有限公司生产的1批次红霉素颗粒不符合规定，不合格项目为含量测定。
经湖北省药品监督检验研究院检验，标示为瑞阳药业有限公司的2批次乙酰半胱氨酸注射液不符合规定，不合格项目为硫化氢。
经广东省药品检验所检验，标示为通化众生药业有限公司的2批次龙泽熊丹胶囊不符合规定，不符合规定的项目为性状和崩解时限。
经山东省食品药品检验研究院检验，标示为天津众信药业集团有限公司大仁堂制药厂生产的1批次人参健脾丸不符合规定，不合格项目为数量差异。
经西藏自治区食品药品检验研究院检验，标示为西藏昌都藏药厂的1批次15味黑丸不符合规定，不符合规定的项目为重量差异和微生物限度。
经河南省食品药品检验所检验，标示为哈尔滨松山堂药业有限责任公司、四川九味阁中药饮片有限公司的2批次艾叶不符合规定，不符合规定的项目均为含量测定。
经四川省药品检验所(四川省医疗器械检测中心)检验，湖北敏泰药业有限公司生产的1批次川牛膝不符合规定，对不符合项进行了定性。
经中国食品药品检验所检验，标示为江苏东联药业有限公司、安徽万盛中药饮片有限公司、湖南松陵堂中药饮片有限公司的3批次菊花不符合规定，不合格项目均为禁用农药残留。
经甘肃省药品检验所检验，广州大卫中药饮片有限公司、四川元上草中药饮片有限公司、四川云博堂药业有限公司生产的4批次茜草不符合规定，不符合规定的项目包括性状、显微鉴别、浸出物；标示为四川新康中药饮片有限公司生产的1批次茜草(茜草炭)不符合规定，不符合规定的项目为特征。
经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为樟树任青中药饮片有限公司的1批次桃仁(_桃仁)不符合规定，不合格项目为羰基值。
对上述不符合规定的药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施。，调查不合规的原因并进行整改。
国家医药产品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》对上述企业和单位涉嫌违法行为组织调查，并按规定公开调查结果。
2.对上述不符合规定的药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施。，调查不合规的原因并进行有效的整改。
3.国家医药产品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》对上述企业和单位涉嫌违法行为组织调查，并按规定公开调查结果。
法律依据
中华人民共和国药品管理法在中华人民共和国境内从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。