随机事件及其服从的分布
第一批病人反应良好。www.ufo-1.cn奇观。
今年4月，19名接受化疗但没有好转的肝癌患者开始服用这种名为ALN-VSP的新药。在服用第一剂药物后的几周内，该药物明显开始阻止肿瘤产生其自身生长所需的蛋白质。
到今年6月，arni Ram公司声称，ALN-VSP通过“唤醒”一种很少使用的免疫防御系统，成功切断了肝癌患者肿瘤62%的血流。在肝癌的治疗中，传统药物一般采用清除致病蛋白的方法，而ALN-VSP通过RNA干扰(RNAi)疗法直接阻止细胞产生致病蛋白。
唤醒身体自身的防御机制
科学家们还发现了核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)之间的奇妙联系——如果说DNA是蛋白质的图纸，那么RNA就是一个可以给出指令的建造者。RNA将DNA中的基因复制成单链信使RNA，将信息传递给细胞，然后产生蛋白质。
1998年，科学家发现了RNA干扰(RNAi)的机制，原始生物利用这一系统识别并破坏病毒双链RNA和病毒信使RNA。研究人员发现，将一小段双链RNA引入细胞，可以触发这种埋藏在人体内的古老机制，使RNAi再次停止产生特定的蛋白质。
从这个角度来说，可以说RNAi有能力治愈很多疾病，包括癌症。这些疾病的特征一般是由患病细胞产生的过多的共同蛋白引起的。理论上，操纵RNAi杀死蛋白质并不难。例如，ALN-VSP含有合成的双链RNA，它与肝肿瘤中使用的信使RNA相匹配，编码两种蛋白质，即促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子(VEGF)和加速肿瘤细胞分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)。
合成的双链RNA进入肝细胞后，人体内的RNAi机制会破坏合成的RNA和任何与肿瘤生长有关的信使RNA，阻止蛋白质的持续产生，从而阻止肿瘤生长。
有望“包治百病”
除了在癌症领域的应用，这种可以攻击单个基因的技术也在其他医学领域掀起了RNAi治疗的旋风。目前，arni Ram公司已将该疗法应用于亨廷顿舞蹈症、黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病的研究中。
加州知名分子遗传学家约翰·罗西表示，RNAi疗法有望在两年内成熟。由于第一批实验的良好结果，ALN-VSP有望成为第一个基于RNAi理论推向市场的药物。罗西说:“我认为RNAi疗法对所有疾病都有效。”据《中国日报》报道
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