国家美国食品药品监督管理局通报的五批不合格药品是什么？

2065 438+2007年3月30日国家美国食品药品监督管理局30日在其网站上通报5批次不合格药品，称山西国润药业有限公司等4家企业生产的5批次药品不合格。相关省(区、市)食品药品监督管理局已要求企业暂停销售和使用，召回产品并进行整改。

通报称，山西国润药业有限公司等4家企业生产的5批次药品，经黑龙江省食品药品检验研究院检验不合格。

不合格产品的生产企业、药品名称、批号为:山西国润药业有限公司生产的批号为1405001、1504011，长春长虹药业有限公司生产的批号为2016065438+。通化长城制药有限公司生产的批号为150902的磷酸苯丙哌林片和天津金鸿胜利制药有限公司生产的批号为160606的磷酸苯丙哌林胶囊，不合格项目包括溶出度、含量均匀度和含量测定。

对上述不合格药品，相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售和使用，召回产品，并进行整改。

中国食品药品监督管理局要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条、第七十四条、第七十五条对上述企业生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，并在三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，及时将有关情况上报总局。

美国食品药品监督管理局公布35批次杜仲中药饮片不合格

2065 438+2007年3月27日中国食品药品监督管理局近日发布公告，标示35批次杜仲。北京同仁堂(亳州)饮片有限公司等企业生产的饮片为不合格。

通报称，不合格产品涉及北京同仁堂(亳州)饮片有限公司、杭州华东中药饮片有限公司、安国齐安药业有限公司、安中药饮片厂有限公司等多家企业。不合格项目包括含量测定和性状。

对上述不合格中药饮片，相关省级食品药品监督管理局已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售和使用，召回产品，并进行整改。

美国食品药品监督管理局要求生产企业所在地省级食品药品监督管理局按照有关规定对生产销售不合格产品的违法行为进行调查，并在三个月内公开处理结果。

通报称，Xi安中药饮片厂有限公司等标示生产企业否认不合格产品是本企业生产的。对于企业对产品真实性的异议，食品药品监督管理局指出，企业可以向所在地省级食品药品监督管理局提出，由省级食品药品监督管理局对企业生产销售情况进行调查核实，并告知被抽样单位所在地省级食品药品监督管理局。被抽样单位所在地省级食品药品监督管理局接到通报后，应立即立案调查，并追查产品来源。如果确实是标签生产企业生产的，相关省级食品药品监督管理局将对生产企业进行严惩。