天津李生制药有限公司的发展历程

1956，惠福药业等厂以公私合营为主。

1964迁至新址并更名为:天津李生制药厂。

1966并入国企行列，更名为天津李生制药厂。

1983年从美国、德国引进注塑机，建成塑料瓶车间。

1984年从意大利引进胶囊充填机和气泡眼包装机，建成接近GMP标准的3300平方米生产车间。

1985我公司自行研制的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银奖。

1988制药厂成为津改试点单位，孙先生成为企业法定代表人。

1988吲达帕胺获批国家二类新药。

1990男人宝车间改造达到GMP标准，通过日本田边制药株式会社认证。三玉牌男士宝获日本厚生省批准进入日本市场。

1991年，三宇牌“南宝”正式在日本市场销售。

1993第一车间进行GMP改造。同年3月13日，天津汇盛出租汽车公司成立。

1993 08 17与日本田边制药株式会社合资成立“天津田边制药有限公司”。

1994年2月，1与日本武田制药工业株式会社成立“天津武田制药有限公司”..同年165438+10月65438+6月，“天津市田边制药有限公司”开业。

1994 65438+2004年2月9日获得澳大利亚卫生部GMP认证。

1995 19年5月9日与日本内田和汉药株式会社、新合物产株式会社合资设立“天津新内田制药有限公司”。

1995 65438+2月65438+4月65438与意大利意马公司成立“天津意马机器有限公司”。

1996年2月5日，“天津新内田制药有限公司”开业。

6月65438+8月0996“天津武田制药有限公司”开业。

1996新产品伊曲康唑和奥沙拉秦开发项目被列入天津市产学研重点合作项目和九五国家重点科技相关项目。

1996 165438+10月1合并“天津药用玻璃厂”。

2月，1997，天津李生置业有限公司成立。

1998完成第五车间(塑料瓶车间)GMP改造，启动原料仓库和第一车间GMP改造。

65438+于1999年9月29日通过国家GMP认证，获得国家医药产品管理局颁发的《中华人民共和国GMP证书》。

2000年，4种国家新药“伊曲康唑”(原料及胶囊)、“奥沙拉秦”(原料及胶囊)获得新药证书和生产批准文号。

2001年，企业改制为股份制，天津李生药业有限公司于8月8日正式成立。

2002年对第五车间、原料车间和第七车间进行了GMP改造、研究所扩建和办公室改造。

2002年3月，公司通过了高新技术企业认证。

2002年8月，公司生产的寿比山吲达帕胺片荣获天津市名牌产品称号。

2003年完成第二车间、滴丸车间、原料车间和第七车间的GMP改造。

2003年4月通过澳大利亚GMP复查。

2003年6月5日至2月，公司全面通过GMP认证。

2003年，公司荣获全国五一劳动奖状。

2004年通过了一、三车间的复检和吲达帕胺、盐酸多奈哌齐、富马酸福莫特罗的GMP认证。

2004年3月，公司通过了高新技术企业连续认证。

2004年，4个国家新药“盐酸多奈哌齐”(原料及制剂)、“富马酸福莫特罗”(原料及制剂)获得新药证书和生产批准文号。