关于规范公司文件的通知

为加强医疗器械经营质量管理公司，医疗器械质量管理体系文件于2017年2月1日下发至各部门。希望各部门认真学习相关管理制度、操作规程和岗位职责，并在今后的医疗器械管理过程中贯彻执行。

特此告知！望执行！

领导意见:质量控制部

2017二月1

关于规范公司文件的通知[第二章]

部门:

为了规范各种管理表格的格式，特制定如下制表标准:

1，表格内容要清晰；

2、表格格式要工整，内容要清晰简洁；

3、表格应注明部门、制表人和制表时间；

4.所有发放表格需经京华总经理签字后方可发放；特此告知！望执行！

领导意见:综合部

2017 4月19日