石家庄东方制药有限公司的含量测定。

照高效液相色谱法(中国药典，2000年版，附录ⅵ d)测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱条件和系统适用性试验；乙腈-水(13:87)为流动相；检测波长为230纳米。理论板数以芍药苷峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品适量，加甲醇制成每65438±0ml含0.02mg的溶液，摇匀即得。供试品溶液的制备取不同装量下的内容物，研磨均匀，准确称取0.5g，置于带塞三角瓶中，准确加入25ml甲醇，称取，超声处理30min，冷却，用甲醇补足失重，过滤，准确量取连续滤液10ml，置于水浴中干燥，残渣用15ml水溶解，移至分液漏斗中。用氨试液调节pH值至9 ~ 10，用正丁醇和氯仿(1:1)混合液提取5次，每次30ml，合并滤液，水浴干燥，残渣加甲醇，定量转移至10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.45。测定方法分别准确吸取65438±00μl对照溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪进行测定。本品每粒胶囊中芍药苷(C23H28O11)的含量不得少于0.35mg